Panorama™ erlaubt mittels einer Blutentnahme bei der Mutter eine Untersuchung auf die Trisomien 21, 18, 13, die Geschlechtschromosomenanomalien und die Triploidie. Die gleiche Blutprobe kann zusätzlich auf die Mikrodeletionssyndrome 22q11.2/DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat und 1p36 untersucht werden.

Das Mikrodeletionsscreening wird nur als Zusatzuntersuchung zu Panorama™ angeboten!

Wir bieten Ihnen folgende Panorama™-Pakete an

Eine Durchführung des Tests ist ab der abgeschlossenen 9. Schwangerschaftswoche (≥ 9+0 SSW) möglich.

Bei Zwillingsschwangerschaften ist der Panorama™-Test für folgende Untersuchungen einsetzbar:

 

	Einlingsgravidität	Monozygotische Zwillinge	Dizygote Zwillinge	Eizellspende und Leihmutterschaft
Trisomie 21	Ja	Ja	Ja	Ja
Trisomie 18	Ja	Ja	Ja	Ja
Trisomie 13	Ja	Ja	Ja	Ja
Geschlechtschromosomale Störungen	Ja	Ja	Nein	Nein
22q11.2 / Di George-Syndrom	Ja	Ja	Nein	Nein
Triploidien	Ja	Nein	Nein	Nein
Weitere Mikrodeletionssyndrome	Ja	Nein	Nein	Nein