Panorama™ erlaubt mittels einer Blutentnahme bei der Mutter eine Untersuchung auf die Trisomien 21, 18, 13, die Geschlechtschromosomenanomalien und die Triploidie. Die gleiche Blutprobe kann zusätzlich auf die Mikrodeletionssyndrome 22q11.2/DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat und 1p36 untersucht werden.
Das Mikrodeletionsscreening wird nur als Zusatzuntersuchung zu Panorama™ angeboten!
Wir bieten Ihnen folgende Panorama™-Pakete an
Eine Durchführung des Tests ist ab der abgeschlossenen 9. Schwangerschaftswoche (≥ 9+0 SSW) möglich.
Bei Zwillingsschwangerschaften ist der Panorama™-Test für folgende Untersuchungen einsetzbar:
Einlingsgravidität | Monozygotische Zwillinge | Dizygote Zwillinge | Eizellspende und Leihmutterschaft | |
Trisomie 21 | Ja | Ja | Ja | Ja |
Trisomie 18 | Ja | Ja | Ja | Ja |
Trisomie 13 | Ja | Ja | Ja | Ja |
Geschlechtschromosomale Störungen | Ja | Ja | Nein | Nein |
22q11.2 / Di George-Syndrom | Ja | Ja | Nein | Nein |
Triploidien | Ja | Nein | Nein | Nein |
Weitere Mikrodeletionssyndrome | Ja | Nein | Nein | Nein |